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药物临床试验：CTR20210152 | RO6867461

...有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 GR41984

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药物临床试验：CTR20232013 | 无

...全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究 LB1002-102

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药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

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药物临床试验：CTR20180183 | Nivolumab

...的Nivolumab或安慰剂辅助治疗的随机、多中心、双盲、III期研究 CA209577；方案修订03

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药物临床试验：CTR20230599 | 阿奇霉素干混悬剂

...的安全性和有效性。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素干混悬剂与参比制剂阿奇霉素干混悬剂（希舒美®） 作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、 开放、 随机、 单剂量、 三周期、 三序列...

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药物临床试验：CTR20222762 | 阿奇霉素干混悬剂

...性和有效性。 阿奇霉素干混悬剂（100mg/袋）生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素干混悬剂与参比制剂阿奇霉素干混悬剂（希舒美®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、 三序...

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药物临床试验：CTR20131205 | RFB002

CTR20131205 | RFB002 已完成 糖尿病性黄斑水肿导致的视力损害 RFB002治疗糖尿病性黄斑水肿的研究 在糖尿病性黄斑水肿导致视力损害的中国患者中，评估0.5mg RFB002按需给药（PRN）的有效性和安全性 CRFB002D2305

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药物临床试验：CTR20132087 | 非布司他片

CTR20132087 | 非布司他片 进行中-招募中 高尿酸血症（包含痛风） 非布司他片的临床研究 非布司他片治疗高尿酸血症（包含痛风）的多中心、随机、双盲三模拟、阳性药物平行对照临床试验 YL-CTP-2011L00280- V1.0

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药物临床试验：CTR20132702 | 经舒颗粒

...血瘀证 评价经舒颗粒治疗原发性痛经的有效性和安全性研究 评价经舒颗粒治疗原发性痛经有效性和安全性的随机、双盲、单模拟、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 LNZY2006-12-07

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药物临床试验：CTR20150586 | 阿齐沙坦片

CTR20150586 | 阿齐沙坦片 已完成 轻、中度高血压 评价阿齐沙坦片治疗高血压有效性和安全性的临床试验 阿齐沙坦片治疗轻、中度原发性高血压有效性和安全性多中心、随机、双盲双模拟、以奥美沙坦酯片对照研究 AST-ZK-201501

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