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药物临床试验：CTR20132702 | 经舒颗粒

...血瘀证 评价经舒颗粒治疗原发性痛经的有效性和安全性研究 评价经舒颗粒治疗原发性痛经有效性和安全性的随机、双盲、单模拟、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 LNZY2006-12-07

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药物临床试验：CTR20150586 | 阿齐沙坦片

CTR20150586 | 阿齐沙坦片 已完成 轻、中度高血压 评价阿齐沙坦片治疗高血压有效性和安全性的临床试验 阿齐沙坦片治疗轻、中度原发性高血压有效性和安全性多中心、随机、双盲双模拟、以奥美沙坦酯片对照研究 AST-ZK-201501

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药物临床试验：CTR20170363 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20170363 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊的人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康人体的生物等效性试验 HR-TLX-BE-01

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药物临床试验：CTR20170958 | 吲达帕胺片

CTR20170958 | 吲达帕胺片 已完成 适用于原发性高血压 吲达帕胺片健康人体生物等效性研究 吲达帕胺片在健康成年受试者中进行的随机、开放、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 AN-YDPA-170425

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药物临床试验：CTR20181493 | 吲达帕胺片

CTR20181493 | 吲达帕胺片 已完成 用于治疗高血压 吲达帕胺片生物等效性试验 吲达帕胺片作用于空腹状态下健康成年受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YDPAP-JNGH-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20201591 | 缬沙坦片

CTR20201591 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、完全重复设计的生物等效性试验 RD-XST-2020

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药物临床试验：CTR20201259 | DDO-3055片

CTR20201259 | DDO-3055片 主动暂停 非透析慢性肾病贫血患者 非透析慢性肾病贫血患者口服DDO-3055片试验 DDO-3055片在非透析慢性肾病贫血患者的多次给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学研究 DDO-3055-104

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药物临床试验：CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101；V1.0

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药物临床试验：CTR20160995 | KBP-3853

CTR20160995 | KBP-3853 主动终止 2型糖尿病 KBP-3853多次给药耐受性及与二甲双胍的DDI KBP-3853多次给药的药代动力学特征和耐受性及其与盐酸二甲双胍片的药代动力学相互作用研究 3853-CPK-1004

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药物临床试验：CTR20160926 | MEDI4736

CTR20160926 | MEDI4736 已完成 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006

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