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药物临床试验:CTR20240389 | 伊布替尼胶囊
CTR20240389 | 伊布替尼胶囊
进行
中-招募完成 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素
CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素
进行
中-尚未招募 暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹) 注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片
CTR20231840 | FCN-159片
进行
中-招募中 单药治疗不可手术切除,或术后残留/复发的成人1型神经纤维瘤(NF1)相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242475 | 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂
CTR20242475 | 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂
进行
中-尚未招募 反流性食管炎 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂(15mg/1680mg)PK/PD和食物影响试验 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂(15mg/1680mg)在中国健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药效...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液
CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液
进行
中-尚未招募 失代偿期肝硬化 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241702 | CT011自体CAR-T细胞
CTR20241702 | CT011自体CAR-T细胞
进行
中-尚未招募 手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期HCC CT011治疗手术切除后出现复发风险的肝细胞癌患者的安全性和有效性 一项单臂、开放标签、多中心、Ib期临床试验,评估CT011自体CAR-T细...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1
CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1
进行
中-招募中 不能手术治疗的且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)的I期临床研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1(VRT10...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241253 | ADC189片
CTR20241253 | ADC189片
进行
中-招募完成 拟用于5周岁及以上患者急性甲型和乙型流行性感冒的治疗 ADC189片在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241224 | 注射用磷丙泊酚二钠
CTR20241224 | 注射用磷丙泊酚二钠
进行
中-招募中 用于成人全身麻醉的诱导和维持、成人重症监护患者的镇静。 评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性、药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
进行
中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101
CDE
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1年前
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