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药物临床试验:CTR20190282 | Hemay808
CTR20190282 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808健康志愿者剂量爬坡试验 评估 Hemay808 在健康成年志愿者中的安全耐受性和药代动力学特征的 I 期临床
研究
YQ-M-18-08;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192484 | Troriluzole 胶囊
... troriluzole 的长期、 随机、 双盲、 安慰剂对照 III 期临床
研究
BHV4157-206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200427 | TQB3562片
CTR20200427 | TQB3562片 主动终止 晚期实体瘤 TQB3562片耐受性和药代动力学
研究
TQB3562片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3562-I-01;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192633 | TQB3303片
CTR20192633 | TQB3303片 主动终止 晚期恶性实体瘤 TQB3303片的安全性和耐受性
研究
TQB3303片I期耐受性和药代动力学临床试验 TQB3303-I-0001;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191975 | Brolucizumab
...生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的
研究
CRTH258A2307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241625 | SHR7280片
CTR20241625 | SHR7280片 已完成 子宫内膜异位症、子宫肌瘤、辅助生殖 SHR7280在中国健康受试者体内的物质平衡试验 [14C]SHR7280 在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床
研究
SHR7280-106
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床
研究
M70101;V2.0
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
浙江省台州医院
...家级博士后工作站浙江省消化系肿瘤微创诊治与快速康复
研究
重点实验室浙江省院士工作站台州市医学健康(新药临床)
研究
院生物资源中心(国内首家通过行业认可)公共科研平台BE/I期药物临床试验中心精准医疗健康诊疗中...
机构
发布于
10年前
3639 次浏览
药物临床试验:CTR20130061 | 替吉奥胶囊
CTR20130061 | 替吉奥胶囊 已完成 晚期胰腺癌。 评价爱斯万一线治疗晚期胰腺癌患者的疗效及安全性。 以吉西他滨为对照评价替吉奥胶囊单药一线治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性的多中心随机开放平行对照
研究
。 SC-104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130683 | 地榆消痔栓
CTR20130683 | 地榆消痔栓 进行中-招募中 内痔 评价复方地榆栓安全性和有效性的临床
研究
评价复方地榆栓安全性和有效性的随机、双盲、阳性药、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 FFDYS-32
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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