首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,572 条结果,搜索耗时:0.0244秒
药物临床试验:CTR20140510 | 3571
CTR20140510 | 3571 已完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等 治疗消化性溃疡药物3571的Ⅰa期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3571单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期
研究
3571-CPK-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201444 | 地奈德乳膏
CTR20201444 | 地奈德乳膏 已完成 本品适用于缓解皮质类固醇敏感性皮肤病的炎症和瘙痒症状 地奈德乳膏药效学等效性试验 地奈德乳膏初步剂量持续时间-效应
研究
及人体生物等效性试验 HSK-108-101-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240691 | 芩味胶囊
CTR20240691 | 芩味胶囊 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎 芩味胶囊Ⅱ期临床试验 芩味胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量效应探索临床
研究
SCZYY-QWJN-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240691 | 芩味胶囊
CTR20240691 | 芩味胶囊 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 芩味胶囊Ⅱ期临床试验 芩味胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量效应探索临床
研究
SCZYY-QWJN-2
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241408 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...别是骨髓炎。 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂生物等效性
研究
评估受试制剂阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(规格:阿莫西林(C16H19N3O5S)4.0 g和克拉维酸钾(C8H9NO5)0.57 g)与参比制剂Augmentin®(规格:400 mg/57 mg/5 mL)在健康成年...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
江门市新会区人民医院
...申请表;立项评估表(4)药物临床试验委托书(5)主要
研究
者/课题负责人履历及其执业证、履历、GCP培训证书(6)临床试验方案(版本号)/课题批件(任务书):注明版本号/日期,方案首页需PI签字并加盖申办者公章(7)知...
机构
发布于
4年前
473 次浏览
药物临床试验:CTR20130513 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液,重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液(Alemtuzumab)
...血病(CLL) 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床
研究
重组抗CD52人源化单抗注射液单药治疗复发难治的慢性淋巴细胞性白血病的多中心、开放性、前瞻性II期临床
研究
C004CLLⅡ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130128 | 坎地沙坦酯胶囊
CTR20130128 | 坎地沙坦酯胶囊 已完成 高血压 坎地沙坦酯生物等效性试验 坎地沙坦酯胶囊人体生物等效性
研究
LH-KD-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131896 | 补肾排毒颗粒
CTR20131896 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性
研究
评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭(脾肾两虚、瘀浊阻滞证) 的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 20050125第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132248 | 试验药
CTR20132248 | 试验药 进行中-招募完成 慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的PK/PD试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学的临床
研究
PEG-IIFNm002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1619
1620
1621
1622
1623
1624
1625
1626
1627
1628
相关搜索
ii研究
研究者
研究0
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部