CTR20200955|盐酸溴己新片 - 驭时临床试验信息

基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20200955

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

彭熙琳

联系人座机

028-85917161

联系人手机号

13518160788

联系人Email

yfzx2@diaocdyy.com

联系人邮政地址

四川省-成都市-高新区合瑞路518号

联系人邮编

611731

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

观察健康受试者空腹及餐后状态下单剂量口服受试制剂盐酸溴己新片（8mg，地奥集团成都药业股份有限公司生产）后血药浓度的经时过程，估算相应的药代动力学参数；并以盐酸溴己新片（8mg，赛诺菲安万特公司（Sanofi-Aventis Deutschland GmbH）持证，法国Delpharm Reims公司生产，商品名：Bisolvon®）为参比制剂，进行生物等效性正式试验。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-50周岁（包括边界值）；
男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数（BMI）在19～28kg/m2之间，包括边界值；
身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病史；
试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。

排除标准

试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验；
试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术；
试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；
试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止一次发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；
有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏；
试验前28天内使用任何药物，包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品），及使用激素避孕或疫苗；
有精神药物滥用史；
药物滥用尿液筛查（四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明）阳性；
试验前90天内平均每日吸烟超过5支；嗜酒，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）；
酒精呼气测试阳性；
体温（耳温）≥37.5℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，坐位收缩压＞140mmHg或＜90mmHg，坐位舒张压＞90mmHg或＜60mmHg，坐位脉搏＜50次/分或＞100次/分；
人类免疫缺陷病毒抗体（HIV- Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV- Ab）或梅毒螺旋体特异性抗体（TPHA）阳性；
对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
受试者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）；
有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施；
女性受试者妊娠检查阳性；
肾功能不全、受损或曾经患有泌尿系统疾病者；
晕针、晕血及静脉采血困难者；
体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或经研究者判断认为不适合参加本项试验。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:盐酸溴己新片	用法用量:片剂；规格：8mg；空腹：口服，每周期一次，每次一片；用药时程：单次给药，清洗期：至少10天。餐后：口服，每周期一次，每次一片。用药时程：单次给药，清洗期：至少10天。

对照药

名称	用法
中文通用名:盐酸溴己新片（商品名：Bisolvon ）英文通用名称：Bromhexine Hydrochloride Tablets	用法用量:片剂；规格：8mg；空腹：口服，每周期一次，每次一片；用药时程：单次给药，清洗期：至少10天。餐后：口服，每周期一次，每次一片。用药时程：单次给药，清洗期：至少10天。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后24小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz	给药后24小时	有效性指标
实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图、尿妊娠检查	末次用药后24小时	安全性指标
不良事件、严重不良事件	末次用药后24小时	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
李挺	医学博士	副主任医师	13587876896	liting1021@aliyun.com	浙江省-温州市-鹿城区学院西路109号温州医科大学附属第二医院12号楼409室	325000	温州医科大学附属第二医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
温州医科大学附属第二医院	李挺	中国	浙江省	温州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
温州医科大学附属第二医院医学伦理委员会	同意	2019-07-01
温州医科大学附属第二医院医学伦理委员会	同意	2020-05-08

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 空腹试验40人，餐后试验40人；

已入组例数

国内: 79 ；

实际入组总例数

国内: 79 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2020-05-21；

第一例受试者入组日期

国内：2020-05-27；

试验终止日期

国内：2020-08-05；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

盐酸溴己新片 ｜已完成