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药物临床试验：CTR20192180 | HMPL-453酒石酸盐

...0192180 | HMPL-453酒石酸盐 主动终止 间皮瘤 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期恶性复治间皮瘤的II期研究 评价HMPL-453酒石酸盐在晚期恶性复治间皮瘤患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究 2019-453-00CH1；方...

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药物临床试验：CTR20222415 | 普瑞巴林缓释片

...（DPN）相关神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛（PHN）的治疗。 普瑞巴林缓释片（330 毫克/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下在健康受试者 中的生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330 毫克/片）随机、开放、两周...

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药物临床试验：CTR20202431 | GSK3196165注射液

...动终止 类风湿性关节炎 评估试验药物联合传统合成DMARDs治疗类风湿性关节炎的试验 一项在传统合成DMARDs或生物DMARDs反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎受试者中进行的，与安慰剂、托法替布比较，评估GSK3196165联合传...

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药物临床试验：CTR20222293 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20222293 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 健康志愿者在空腹和餐后条件下服用氢溴酸伏硫西汀片的生物等效性研究 VORTIOXETINE-BE-1001

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药物临床试验：CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康成年男性和女性餐后条件的生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20230715 | 盐酸多奈哌齐口溶膜

...齐口溶膜 已完成 轻度、中度和重度阿尔茨海默病症状的治疗 空腹口服盐酸多奈哌齐口溶膜的生物利用度试验 健康受试者在空腹条件下口服盐酸多奈哌齐片和不饮水条件下口服盐酸多奈哌齐口溶膜的生物利用度试验 LP072-22-12

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药物临床试验：CTR20212820 | LM302注射液

...LM302注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多...

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药物临床试验：CTR20222041 | 奥卡西平口服混悬液

CTR20222041 | 奥卡西平口服混悬液 已完成 适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液在...

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药物临床试验：CTR20220789 | 甲磺酸阿帕替尼片

...行中-招募中 肝细胞癌 TACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼治疗肝细胞癌的III期临床研究 经肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的随机对照、开放、多中心III期临床研究...

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药物临床试验：CTR20210764 | PM1016注射液

CTR20210764 | PM1016注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中...

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