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药物临床试验:CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的
研究
。 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液(B019注射液)在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的
研究
。 B019-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片
...AS)成人患者。 枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性
研究
枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性
研究
DUXACT-2405076
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的
研究
。 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液(B019注射液)在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的
研究
。 B019-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233747 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...维酸钾干混悬剂在健康受试者中空腹状态下的生物等效性
研究
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中空腹状态下的生物等效性
研究
DTLY23044BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251344 | 注射用两性霉素B脂质体
...使用本品治疗。 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性
研究
注射用两性霉素B脂质体在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、生物等效性
研究
JN-0035-BE01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180285 | 阿莫西林克拉维酸钾颗粒
...莫西林克拉维酸钾颗粒(125mg/31.25mg/袋)人体生物等效性
研究
阿莫西林克拉维酸钾颗粒健康人体单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交叉生物等效性
研究
XS-2017-001-YJS;V1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202241 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...酸钾干混悬剂(铿锵,200 mg:28.5 mg)健康人体生物等效性
研究
预试验 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(铿锵,200 mg:28.5 mg)健康人体生物等效性
研究
预试验 C19LBE028
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171077 | 金妥昔单抗注射液(重组抗VEGFR2人鼠嵌合单克隆抗体注射液)
...疗 金妥昔单抗注射液对瘤患者中的药代动力学和耐受性
研究
金妥昔单抗注射液在中国晚期复发转移性实体瘤患者中的药代动力学和耐受性
研究
GENSCI043-Ⅰa
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...腺癌 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
KN046-203;版本号:1.1,2019年08月09日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233575 | 注射用两性霉素B脂质体
...应使用本品治疗。 注射用两性霉素B脂质体的生物等效性
研究
注射用两性霉素B脂质体在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期交叉生物等效性
研究
NLZ-BE-202301-LY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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