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药物临床试验：CTR20211484 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安全性的国际多中心、随机、开放、阳性对照、II/III期...

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药物临床试验：CTR20211583 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安全性的国际多中心、随机、开放、阳性对照、II/III期...

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药物临床试验：CTR20244527 | 达格列净片

...尿病酮症酸中毒。 达格列净片（10 mg）人体生物等效性研究 重庆科瑞南海制药有限责任公司研制的达格列净片（10 mg）与AstraZeneca AB持证的达格列净片（安达唐®/FORXIGA®，10 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单次给药...

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药物临床试验：CTR20240467 | 小儿法罗培南钠颗粒

...百日咳 。 小儿法罗培南钠颗粒（0.05g）人体生物等效性研究 广东九明制药有限公司研制的小儿法罗培南钠颗粒与Maruho Co.,Ltd.持证的小儿法罗培南钠颗粒（商品名：菲若姆®，规格：0.05 g）在中国健康成年受试者中进行的单中心...

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药物临床试验：CTR20244409 | 达格列净片

...尿病酮症酸中毒。 达格列净片（10 mg）人体生物等效性研究 陕西君可力医药科技有限公司研制的达格列净片（10 mg）与AstraZeneca AB持证的的达格列净片（安达唐®/FORXIGA®，10 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、...

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深圳市宝安区中医院

...、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、真实世界研究 深圳市宝安中医院位于改革开放前沿阵地深圳特区西北部，毗邻香港、珠江口，经过30年的发展，现已成为集医疗、科研、教学、预防、保健、康复于一体的综合性三...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 HJG-KBJS6...

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药物临床试验：CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液

...中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液和果纳芬的研究 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液和果纳芬®的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 HJG-KBJS6...

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