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药物临床试验：CTR20220990 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征的Ⅰ期临床研究 一项评价异体人骨髓间充质干细胞（CG-BM1）注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 CGBM1-ARDS-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20200213 | 羟苯磺酸钙分散片

...治疗。 羟苯磺酸钙分散片（0.25g）健康人体生物等效性研究 羟苯磺酸钙分散片（0.25g）健康人体生物等效性研究 BE-JSWG-QBHSGFSP;版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20211803 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）和Pfizer Italia S.R.L的Sutent®（舒...

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药物临床试验：CTR20181590 | 氟康唑胶囊

...植的患者）的念珠菌感染。 氟康唑胶囊人体生物生效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和法国产的氟康唑胶囊开放随机单剂量两交叉生物等效性研究 A0561025；2017-10-08

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药物临床试验：CTR20181341 | 苹果酸奈诺沙星胶囊；英文名：Nemonoxacin capsule；商品名：太捷信

...18岁）社区获得性肺炎。 苹果酸奈诺沙星胶囊Ⅳ期临床研究 评价口服苹果酸奈诺沙星（Nemonoxacin）治疗成人社区获得性肺炎患者的有效性和安全性的多中心Ⅳ期临床研究 XCNN-160729-2；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20232646 | 阿奇霉素干混悬剂

...女性软下疳的疗效。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 健康志愿者在空腹和餐后条件下服用阿奇霉素干混悬剂的生物等效性研究 2023-BE-AQMS

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药物临床试验：CTR20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片

...AS）成人患者。 枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2405076

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药物临床试验：CTR20211802 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）和Pfizer Italia S.R.L 的Sutent®（舒...

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药物临床试验：CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体注射液

...淋巴瘤和初治的幼淋巴细胞白血病患者的安全性和有效性研究。 多中心、单臂、开放、非随机化评价重组人源化抗CD52 单克隆抗体注射液治疗复发难治的 NHL（包括CLL/SLL、 PLL、 PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、套细...

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药物临床试验：CTR20191429 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK-9）单克隆抗体注射液

...固醇血症 评估中国纯合子型家族性高胆固醇血症的临床研究 评估中国纯合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306疗效和安全性的IIb/III期无缝衔接临床研究 CIBI306A201 V1.0

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