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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

... [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素受体抑制剂的国际多中心、前瞻性、开放标签、随机、非比较性II期研究（PSMACare）。 CAAA617B12203

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

... [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素受体抑制剂的国际多中心、前瞻性、开放标签、随机、非比较性II期研究（PSMACare）。 CAAA617B12203

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北大医疗鲁中医院

...疗效一致性评价，全面提升国民用药质量。鲁中医院依照国际标准配置和建立了I期临床试验研究室，核定床位48张，采用符合FDA标准的早期临床试验床旁电子数据采集系统（BDC，TrialOne），并与医院HIS/LIS系统无缝对接，配备了呼...

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广州市第一人民医院

...器械临床试验专业，55位PI。截至目前，本机构已承接了国际、国内多中心临床试验项目500余项，其中Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验300余项，医疗器械临床试验100余项。2022年本机构共承接临床试验70余项，在研项目共计200余项。近年来...

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药物临床试验：CTR20221475 | 177Lu-PSMA-617注射液

...性患者中比较177Lu-PSMA-617联合标准治疗与单独标准治疗的国际、前瞻性、开放性、随机、III期研究 CAAA617C12301

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药物临床试验：CTR20221475 | 177Lu-PSMA-617注射液

...性患者中比较177Lu-PSMA-617联合标准治疗与单独标准治疗的国际、前瞻性、开放性、随机、III期研究 CAAA617C12301

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上海市浦东新区公利医院

...承诺书准备2份。②国家科学技术部《中国人类遗传资源国际合作科学研究审批申请书》（包含合作单位签章）、审批决定书、人类遗传资源服务系统国际合作科学研究审批栏截图。①将附件1、附件4纸质版及申请书等材料交由GCP...

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爱尔眼科

...中医疗面积9581平方米，医院住院部设3个病区，拥有10间国际标准现代化手术室，专业诊室、功能检查室30余间，2016年卫计委核准床位数180张，医院员工423人。医院分为十个专科，分别为白内障、青光眼、眼表及角膜病、眼底病...

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首都医科大学附属北京安贞医院

...构临床试验流程及质量管理水平逐年提高，并逐步实现与国际接轨。依托临床研究信息化电子平台（CTMS）,实现药物临床试验全过程管；临床试验协调员（CRC）管理制度形成推广,取得满意效果；质量控制团队建设基本成熟,实现...

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广东省中医院（广州中医药大学第二附属医院）

...五”、“十五”攻关、“十一五”科技支撑计划等在内的国际合作项目、国家级重大项目数十项。医院检验科是国内第一家通过ISO15189医学实验室标准认可的综合实验室，检验结果得到了国际互认。我院成为国家中医药临床研究...

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