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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一项国际多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...均联合来那度胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、...

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...给药用于可手术切除的非小细胞肺癌的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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药物临床试验：CTR20131263 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

...动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的16周、国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 TDE-PH-308

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药物临床试验：CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂

...脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 首次人体，国际多中心，开放I期临床试验 GQ1001X2101

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药物临床试验：CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

...动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的12周、国际性多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 TDE-PH-302

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药物临床试验：CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液

...化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验 JS001-045-III-GC

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药物临床试验：CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液

...化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验 JS001-045-III-GC

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无锡市第二人民医院

...遵照GCP和相应法规要求，开展临床试验项目150余项，其中国际多中心项目 11项，通过国家药监局数据核查多项，获得药品上市批件 30余 项。于2013年、2017年顺利通过了国家药监局对我院药物临床试验机构的复核检查。2019年医...

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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I期临床研究 SHR-A1811-I-101

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