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药物临床试验：CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...辅助/辅助治疗TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心、III期研究 HLX10-013-TNBCneo;V1.0

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药物临床试验：CTR20180506 | 注射用地西他滨

...转变型（RAEB-t），慢性粒-单核细胞白血病（CMML）]和按MDS国际预后积分系统（IPSS）分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。 注射用地西他滨Ⅳ期临床试验 注射用地西他滨不同给药剂量/方案治疗骨髓增生异常综合征（MDS）有效性...

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皖南医学院弋矶山医院（皖南医学院第一附属医院）

...多项指导原则的制定工作，主办“定量药理与新药评价”国际学术会议及国家级继续教育项目，多次应邀国内国际学术报告。 机构副主任、机构办公室主任  沈杰博士沈杰，医学博士，研究员/教授，硕导，执业医师，执业药师...

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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症的随机、双盲、国际多中心、平行对照三期临床研究 HLX14-002-PMOP301

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

... [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素受体抑制剂的国际多中心、前瞻性、开放标签、随机、非比较性II期研究（PSMACare）。 CAAA617B12203

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

... [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素受体抑制剂的国际多中心、前瞻性、开放标签、随机、非比较性II期研究（PSMACare）。 CAAA617B12203

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药物临床试验：CTR20243344 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...vipivotide tetraxetan（AAA617）与观察组延迟去势或疾病复发的国际、前瞻性、开放性、多中心、随机化III期研究 CAAA617D12302

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北大医疗鲁中医院

...疗效一致性评价，全面提升国民用药质量。鲁中医院依照国际标准配置和建立了I期临床试验研究室，核定床位48张，采用符合FDA标准的早期临床试验床旁电子数据采集系统（BDC，TrialOne），并与医院HIS/LIS系统无缝对接，配备了呼...

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广州市第一人民医院

...器械临床试验专业，55位PI。截至目前，本机构已承接了国际、国内多中心临床试验项目500余项，其中Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验300余项，医疗器械临床试验100余项。2022年本机构共承接临床试验70余项，在研项目共计200余项。近年来...

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药物临床试验：CTR20221475 | 177Lu-PSMA-617注射液

...性患者中比较177Lu-PSMA-617联合标准治疗与单独标准治疗的国际、前瞻性、开放性、随机、III期研究 CAAA617C12301

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