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药物临床试验：CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...兹夫定 进行中-尚未招募 HIV-1 感染 ：与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎...

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药物临床试验：CTR20202108 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...国健康受试者中评价依折麦布/瑞舒伐他汀固定剂量复方制剂（10 mg/10 mg）与单片药片联合于空腹状态下给药的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价依折麦布/瑞舒伐他汀固定剂量复方制剂（10 mg/10 mg）与单片药片联合于...

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药物临床试验：CTR20221663 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...试者在餐后条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 20 mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、三序列、三周期、 部分重复生物等效性试验 LP093-22-07

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药物临床试验：CTR20230466 | 盐酸丙卡特罗颗粒

...吸困难等症状 一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉设计评价盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉设计研究评...

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激...

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药物临床试验：CTR20242505 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

...醇片（Ⅱ）在健康女性受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）在健康女性受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/...

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药物临床试验：CTR20234184 | LN006干混悬剂

...已完成 用于 1~12 岁儿童的肠道感染 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的 I 期...

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药物临床试验：CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...移性结直肠癌 一项 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或曲氟尿苷 + 替匹嘧啶 (TAS-...

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药物临床试验：CTR20232059 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

... 依折麦布阿托伐他汀钙片人体神武等效性试验 评估受试制剂依折麦布阿托伐他汀钙片（规格：10 mg/20 mg）与参比制剂依折麦布阿托伐他汀钙片（ATOZET®，规格：10 mg/20 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20231568 | 利培酮片

...其他破坏性行为。 利培酮片生物等效性试验 评估受试制剂利培酮片（规格：1 mg）与参比制剂维思通®（规格：1 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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