CTR20221796|注射用双羟萘酸曲普瑞林

基本信息

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登记号

CTR20221796

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

赵婧

联系人座机

021-53188310

联系人手机号

18101029756

联系人Email

jing.zhao1.ext@ipsen.com

联系人邮政地址

上海市-上海市-上海市黄浦区徐家汇路218号凯德晶萃广场办公楼15楼

联系人邮编

200023

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

本试验的主要目的是：1. 评估双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6个月制剂达到睾酮去势水平的有效性；2. 评估双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6个月制剂维持血清睾酮去势水平的有效性。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男

健康受试者

无

入选标准

(1) 参试者能够按照附录10.1中的描述提供签署的知情同意书，包括依从知情同意书（ICF）和本研究方案中列出的要求和限制。
(2) 在签署知情同意书时，参试者必须≥18周岁。
(3) 组织学或细胞学确诊的腺癌，，根据TNM分类标准为T3-4NxM0或TxN1M0或TxNxM1（附录10.4）的局部晚期或转移性前列腺癌。或参试者在根治性治疗后PSA复发且是雄激素剥夺治疗（ADT）的候选者。（注：根治性前列腺切除术后PSA复发：PSA≥0.2 ng/mL并升高，经重复检查证实；根治性放疗后PSA复发：PSA升高比最低水平高2 ng/mL）
(4) 血清睾酮水平>150 ng/dL（>5.2 nmol/L）。
(5) 根据研究者的评估，预期生存时间≥12个月。
(6) 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分≤1（见附录10.5）。
(7) 在过去的5年中，除局部皮肤肿瘤外，未患其他恶性肿瘤。
(8) 参试者为男性。
(9) 男性参试者必须同意，如果其伴侣有怀孕风险，他们将使用有效的避孕方法。参试者必须同意在整个研究期间采取避孕措施，直至研究干预末次给药后9个月。

排除标准

(1) 肿瘤“闪烁”时有严重并发症的风险（已知或怀疑造成脊髓压迫的椎体转移或显著阻塞性尿路病变）。
(2) 存在其他肿瘤病灶或脑转移。
(3) 具有QT间期延长既往史，或合并使用已知延长QT间期的药物，或根据药物警戒风险评估委员会（PRAC）的建议已知有尖端扭转型室性心动过速风险。
(4) 伴高肿瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌。
(5) 转移性去势抵抗性前列腺癌。
(6) 既往接受过手术去势。
(7) 研究开始前6个月内曾接受过针对前列腺癌的激素治疗（包括阿比特龙）。
(8) 研究开始前6个月内曾接受过细胞毒性化学治疗。
(9) 研究开始前2个月内曾使用过非那雄胺或度他雄胺。
(10) 既往接受过垂体切除术或肾上腺切除术。
(11) 任何目前正在使用或治疗开始前6个月内使用已知影响雄激素代谢和/或分泌的药物：酮康唑、氨鲁米特、雌激素和抗雄激素。
(12) 全身性或吸入性皮质类固醇（允许外用）。
(13) 在研究开始前1个月内曾使用过，或计划在研究期间使用，已知具有细胞毒性作用或影响雄激素的代谢和/或分泌的任何中药/草药产品。
(14) 在参加研究前3个月内或试验用药物的5个半衰期内（以较长者为准）参加其他试验用药物或治疗的研究。
(15) 重度肾或肝损伤（肌酐＞2倍正常值上限（ULN），天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）＞3倍ULN）。
(16) 研究者认为任何可能干扰参试者依从性、肌肉注射给药或研究的并存疾病或治疗。
(17) 已知对曲普瑞林或其任何辅料、GnRH、其他GnRH激动剂/类似物过敏。
(18) 研究者认为活动性使用已知的消遣性毒品或有酒精依赖。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:双羟萘酸曲普瑞林22.5mg	剂型:混悬剂粉末

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
第29天达到血清睾酮去势水平（<50 ng/dL或1.735 nmol/L）的参试者百分比	第29天	有效性指标
从第8周至第24周维持去势水平的参试者百分比	第8周至第24周	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
整个研究期（即直至第24周）内TEAE（包括局部耐受性）的发生率	整个研究期内	安全性指标
第24周时临床安全性实验室参数（血生化和血液学）相对于基线的变化	第24周	安全性指标
第1天、第12周和第24周时体格检查相对于基线的变化	第1天、第12周和第24周	安全性指标
第4周和第24周时ECG相对于基线的变化	第4周和第24周	安全性指标
直至第24周，每次访视时生命体征（血压和心率）相对于基线的变化	整个研究期内	安全性指标
在第12周和第24周PSA相对于基线（注射治疗前）的百分比变化（PSA的百分比变化定义为第12周和第24周PSA值与基线值之差的绝对值除以基线值）	第12周和第24周	有效性指标
给药间隔长达24周的PK参数： o Tmax o Cmax o AUC0-169 o AUClast	24周内	有效性指标
给药间隔长达24周的PD参数： o tmax o Cmax o tcast	24周内	有效性指标
给药前、第4、8、12、16、20和24周给药后曲普瑞林的稀疏血浆浓度	给药前，第4，8，12，16，20和24周	有效性指标
给药前、第4、8、12、16、20和24周给药后睾酮的稀疏血清浓度	给药前，第4，8，12，16，20和24周	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
叶定伟	医学博士	教授	13701663571	Dwyeli@163.com	上海市-上海市-上海市东安路270号	200032	复旦大学附属肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
复旦大学附属肿瘤医院	叶定伟	中国	上海市	上海市
重庆医科大学附属第一医院	何卫阳	中国	重庆市	重庆市
北京医院	刘明	中国	北京市	北京市
北京大学第一医院	周立群	中国	北京市	北京市
山东大学齐鲁医院	史本康	中国	山东省	济南市
山东省立医院	吕家驹	中国	山东省	济南市
中山大学肿瘤防治中心	李永红	中国	广东省	广州市
上海市同济医院	吴登龙	中国	上海市	上海市
南京大学医学院附属鼓楼医院	郭宏骞	中国	江苏省	南京市
湖南省肿瘤医院	蒋书算	中国	湖南省	长沙市
浙江大学医学院附属第一医院	刘犇	中国	浙江省	杭州市
河南省肿瘤医院	李靖	中国	河南省	郑州市
温州医科大学附属第一医院	黄航	中国	浙江省	温州市
宁波市第一医院	严泽军	中国	浙江省	宁波市
北京大学深圳医院	陈泽波	中国	广东省	深圳市
苏州大学第二附属医院	薛波新	中国	江苏省	苏州市
无锡人民医院	张坚	中国	江苏省	无锡市
北京大学人民医院	徐涛	中国	北京市	北京市
天津市肿瘤医院	姚欣	中国	天津市	天津市
中国医科大学附属第一医院	毕建斌	中国	辽宁省	沈阳市
东南大学附属中大医院	陈明	中国	江苏省	南京市
重庆大学附属肿瘤医院	李俊	中国	重庆市	重庆市
四川大学华西医院	杨璐	中国	四川省	成都市
上海市第五人民医院	施国伟	中国	上海市	上海市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2022-06-17

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 195 ；

已入组例数

国内: 50 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2022-11-17；

第一例受试者入组日期

国内：2022-11-29；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

注射用双羟萘酸曲普瑞林 ｜进行中-招募中