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药物临床试验:CTR20202180 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅱ)
...沙坦氨氯地平片(Ⅱ) 已完成 缬沙坦氨氯地平片为复方
制剂
,临床上主要用于治疗原发性高血压及单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅱ)的人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片(Ⅱ)在中国成年健康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201512 | 骨化三醇软胶囊
... 骨化三醇软胶囊生物等效性试验 骨化三醇软胶囊受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康受试者空腹和餐后状态的生物等效性试验 CH-022BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211241 | 盐酸达泊西汀片
...康男性受试者在空腹条件下口服盐酸达泊西汀片30mg受试
制剂
和参比
制剂
的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP071-21-05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211107 | 吸入用布地奈德混悬液
...活性炭阻断条件下BUD在中国健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期交叉的生物等效性试验 活性炭阻断条件下BUD在中国健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期交叉的生物等效性试验 2020-BE-16
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220894 | 奥拉帕利片
... 奥拉帕利片在肿瘤患者中的生物等效性试验 评估受试
制剂
奥拉帕利片(规格:150 mg)与参比
制剂
(利普卓®,规格:150 mg)在成年肿瘤患者中的多中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等效性研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241103 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊
...利右苯丙胺胶囊在中重度暴食症患者中的随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊在中重度暴食症患者中的随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241770 | Amlitelimab注射液
...用糖皮质激素为背景治疗且对既往生物治疗或口服 JAK 抑
制剂
治疗反应不充分的 12 岁及以上中重度 AD 受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究 一项 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241613 | 贝那普利氢氯噻嗪片
...普利氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 高血压 本固定的复方
制剂
不适用于高血压的初始治疗。 本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241519 | 盐酸莫西沙星片
...疾病。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
盐酸莫西沙星片(规格:0.4 g)与参比
制剂
Avelox(规格:0.4 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按 C22H17F2N5OS 计100mg)与参比
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(康新博 ® )(规格:按 C22H 17F2N5OS 计100mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
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