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药物临床试验：CTR20210046 | 利托那韦片

...韦片 已完成 适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物空腹给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中空腹情况下进行的关于利托那韦...

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药物临床试验：CTR20212815 | AK102注射液

...中-招募完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的长期疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 AK102-...

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药物临床试验：CTR20213363 | AK102注射液

...行中-招募中 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 AK102-302

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药物临床试验：CTR20220101 | 哌柏西利胶囊

...香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、...

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药物临床试验：CTR20201800 | SOCC-2胶囊

...合用药根除幽门螺杆菌；需要持续非甾体抗炎药（NSAID）治疗的患者；病理性分泌亢进，包括卓—艾综合症。 SOCC-2胶囊（20 mg/1100 mg）在健康人体中的药代动力学探索研究 SOCC-2胶囊在健康人体中进行的随机、开放、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 盐酸安舒法辛缓释片Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，验证盐酸安舒法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性 LY03005/CT-CHN-305；版本号1.0版

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药物临床试验：CTR20222582 | 间苯三酚口崩片

...胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛；怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口崩片人体生物等效性研究 间苯三酚口崩片人体生物等效性研究 JY-BE-JBSF-2021-01

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...2 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、开放性、单向交叉的研究 EFC17574

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药物临床试验：CTR20222325 | 磷酸奥司他韦胶囊

...完成 2周龄及以上的患者出现症状2天内的急性简单流感的治疗和1周岁以上人群的流感预防 磷酸奥司他韦胶囊人体临床试验 磷酸奥司他韦胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20231641 | ZOC2019619滴眼液

...眼或高眼压 ZOC2019619滴眼液Ⅱ期临床研究 ZOC2019619滴眼液治疗原发性开角型青光眼或者高眼压症的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂或者噻吗洛尔滴眼液对照的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 GOCS-H102-E02

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