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药物临床试验：CTR20191428 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...R20191428 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 三阴性乳腺癌 JS001或安慰剂联合白蛋白紫衫醇治疗TNBC研究 JS001或安慰剂联合注射用白蛋白紫杉醇治疗首诊IV期或复发转移的TNBC多中心、随机、双盲对照研究 JS001-026...

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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液...

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药物临床试验：CTR20213055 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗

CTR20213055 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗 进行中-招募完成 预防福氏志贺氏菌和宋内氏志贺氏菌引起的细菌性痢疾 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗在中国6月龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免疫原性和安全性 随机、双盲、多中...

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药物临床试验：CTR20232090 | 磷酸特地唑胺片

CTR20232090 | 磷酸特地唑胺片 已完成 用于治疗由金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）(包括耐甲氧西林[MRSA]和敏感甲氧西林[MSSA]分离株)、化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）、无乳链球菌（Streptococcus agalactiae）、咽峡炎链球菌（Strep...

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药物临床试验：CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM310注射液在中重度特应性皮炎受试者的II期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20223261 | 孟鲁司特钠咀嚼片

CTR20223261 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已完成 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状...

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药物临床试验：CTR20211823 | 冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero 细胞）

CTR20211823 | 冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero 细胞） 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero细胞）Ⅲ期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero...

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药物临床试验：CTR20232875 | 盐酸非索非那定口服混悬液

CTR20232875 | 盐酸非索非那定口服混悬液 已完成 暂时缓解由花粉热或其他上呼吸道过敏引起的症状：如流鼻涕、打喷嚏、眼睛发痒，流泪、鼻子或喉咙发痒等。 盐酸非索非那定口服混悬液在健康志愿者中空腹和餐后状态下生物等...

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药物临床试验：CTR20232906 | 注射用伏立康唑

CTR20232906 | 注射用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引...

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药物临床试验：CTR20230091 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

CTR20230091 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC） 进行中-招募完成 适用于结核杆菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断）。 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）Ⅱ期临床研...

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