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药物临床试验：CTR20192528 | 伏拉瑞韦胶囊

...。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与瑞舒伐他汀的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设计评价伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊合用对瑞舒伐他汀片药代动力学影响 TGDAG-C-4；V1.0

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药物临床试验：CTR20201465 | 阿哌沙班片

...防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（艾乐妥）（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20181716 | 人凝血酶原复合物

CTR20181716 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 观察人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的疗效及安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1801HLPCC；第1.0版本

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药物临床试验：CTR20211671 | 枸橼酸西地那非片

...和餐后条件下，随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 YG-20049-BE

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药物临床试验：CTR20211520 | 非洛地平缓释片

...物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予非洛地平缓释片（受试制剂/参比制剂）的人体生物等效性研究 JY-FLDP-BE-2021-01

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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

...的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格：80 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20210377 | 利匹韦林片

...（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTRPR-BE-02

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药物临床试验：CTR20180185 | EOC202注射液

CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验 EOC202A1101

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药物临床试验：CTR20211079 | HSK21542注射液

...液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK21542注射液的人体物质平衡与生物转化研究 HSK21542-103

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药物临床试验：CTR20212401 | 盐酸柯诺拉赞片

...酸柯诺拉赞片、阿莫西林胶囊和克拉霉素片药物相互作用试验 单中心、随机、开放、四周期、四交叉、多剂量口服给药，评估盐酸柯诺拉赞片、阿莫西林胶囊和克拉霉素片在中国健康成人中的药物相互作用 KFP-2021-H008-105

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