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药物临床试验:CTR20213230 | YH003射液

CTR20213230 | YH003射液 进行中-招募完成 黑色素瘤、胰腺导管腺癌 YH003联合特瑞普利单抗射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期研究 一项评价YH003联合特瑞普利单抗射液治疗不可...
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药物临床试验:CTR20212911 | SPT-07A射液

CTR20212911 | SPT-07A射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 SPT-07A射液治疗急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期临床试验 评价SPT-07A射液治疗急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验...
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药物临床试验:CTR20232542 | MHB018A射液

CTR20232542 | MHB018A射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 MHB018A射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 MHB018A射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20220629 | BAT2506射液

CTR20220629 | BAT2506射液 已完成 银屑病关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎 研究射液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2506射液与欧版欣普尼®和美版欣普尼®在...
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药物临床试验:CTR20212590 | 9MW1911射液

CTR20212590 | 9MW1911射液 已完成 哮喘、特应性皮炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD) 评估 9MW1911 射液的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估 9MW1911 射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双...
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药物临床试验:CTR20240069 | 司美格鲁肽射液

CTR20240069 | 司美格鲁肽射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 比较司美格鲁肽射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机...
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药物临床试验:CTR20241899 | K1射液

CTR20241899 | K1射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败的高级别脑胶质瘤和初治Ⅳ级脑胶质瘤 K1射液联合替莫唑胺和放疗治疗脑胶质瘤患者的Ib/IIa期研究 评价K1射液联合替莫唑胺和放疗治疗经标准治疗失败的高级别脑胶质瘤...
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药物临床试验:CTR20240069 | 司美格鲁肽射液

CTR20240069 | 司美格鲁肽射液 进行中-招募中 2型糖尿病 比较司美格鲁肽射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、...
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药物临床试验:CTR20222279 | HRS-4642射液

CTR20222279 | HRS-4642射液 进行中-招募完成 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 HRS-4642射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...
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药物临床试验:CTR20243369 | 美洛昔康射液

CTR20243369 | 美洛昔康射液 进行中-招募中 本品用于成人中重度疼痛,单独使用或与非NSAID镇痛药联合使用。需要快速镇痛时,不推荐单独使用本品。 美洛昔康射液Ⅲ期临床试验 美洛昔康射液治疗腹部手术后中到重度疼痛...
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