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药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20233923 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 评价司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽
注
射液
(HD1916)与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243836 | ZHB103
注
射液
CTR20243836 | ZHB103
注
射液
进行中-尚未招募 短暂性脑缺血发作或轻型缺血性脑卒中 ZHB103
注
射液
在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 ZHB103
注
射液
在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增给药的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243532 | SHR-7787
注
射液
CTR20243532 | SHR-7787
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-7787
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240831 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20240831 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®对照研究Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM001
注
射液
CTR20244435 | TNM001
注
射液
进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001
注
射液
在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM001
注
射液
CTR20244435 | TNM001
注
射液
进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001
注
射液
在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251567 | STSP-0902
注
射液
CTR20251567 | STSP-0902
注
射液
进行中-尚未招募 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902
注
射液
在健康受试者中多次给药安全性和耐受性的Ib期临床研究 一项评价STSP-0902
注
射液
在健康受试者中多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药效学...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233938 | UBT251
注
射液
CTR20233938 | UBT251
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于治疗超重/肥胖 UBT251
注
射液
Ⅰb期(体重管理)临床试验 评估超重/肥胖患者多次皮下
注射
UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251(Ⅰ-2)202305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190889 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体
注
射液
CTR20190889 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体
注
射液
已完成 用于治疗对DMARDs治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者 比较LZM008
注
射液
与雅美罗
注
射液
的药代动力学和安全性 比较LZM008
注
射液
与雅美罗
注
射液
的药代...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170250 | NRD101
注
射液
CTR20170250 | NRD101
注
射液
已完成 膝骨关节炎患者 玻璃酸钠
注
射液
在治疗膝骨关节炎效果的研究 NRD101 III期研究:NRD101在膝骨关节炎患者的验证研究 NRD204CN;6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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