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药物临床试验：CTR20181667 | 阿莫西林胶囊

...道溃疡复发率 阿莫西林胶囊（0.25g）的人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊（0.25g）的人体生物等效性研究 XY3-BE- AMXL201808A01；1.1版

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药物临床试验：CTR20192667 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...路上皮癌患者 RC48-ADC治疗HER2阴性尿路上皮癌患者的临床研究 评价RC48-ADC治疗HER2阴性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、单中心II期临床研究 RC48-C011;2.0

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药物临床试验：CTR20212385 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2021-016

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药物临床试验：CTR20180108 | 头孢氨苄胶囊

...列腺炎。 健康志愿者口服头孢氨苄胶囊人体生物等效性研究 健康志愿者空腹/餐后单剂量口服头孢氨苄胶囊随机、开放、双周期、两序列、交叉人体生物等效性研究 17FWX-XHAB-029；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20211612 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)

...白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究 DB043L012021

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药物临床试验：CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片

...缺陷病毒-1（HIV-1）感染患者的安全性和有效性的上市后研究 一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染患者的安全性和有效性的上市后研究 GS-CN-380-5759

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的I期临床研究 B007-102

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...1溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研究。...

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药物临床试验：CTR20240062 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...招募 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 608治疗nr-axSpA的II期研究 一项评价608在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SSGJ-608-nr-axSpA-II-01

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...1溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研究。...

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