为您找到约 2,628 条结果，搜索耗时：0.0075秒

药物临床试验：CTR20230877 | 注射用IBB0979

...体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床研究 IBB0979-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220770 | ZG033注射液

CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220515 | BI 690517片

... 690517多次口服给药（单药或与恩格列净联合治疗）14周的疗效及安全性的随机化、双盲、安慰剂对照、平行剂量组试验 1378-0005

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211631 | 索凡替尼胶囊

...瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究 2021-012-00CH1

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242467 | TAR-210

...0（Erdafitinib膀胱内给药系统）相比膀胱内单药化疗灌注的疗效和安全性的III期、随机化研究 42756493BLC3004

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243924 | 罗替高汀贴片

...巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。 罗替高汀贴片的生物等效性试验 罗替高汀贴片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202407-03

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140079 | 甘精胰岛素

CTR20140079 | 甘精胰岛素 已完成 1型糖尿病（T1DM） 甘精胰岛素对比NPH胰岛素治疗T1DM儿童的疗效和安全性 比较甘精胰岛素与NPH胰岛素治疗6岁至18岁以下T1DM儿童的24周随机、开放、平行组、多中心研究 EFC11681 方案修订1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181483 | 舒必利片

...精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途止呕。 舒必利片空腹及餐后状态下生物等效性试验 舒必利片在中国健康受试者中空腹/餐后单剂量口服给药的单中心开放随机两序列两周期交叉生物等效...

CDE 发布于4年前 0 次浏览