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药物临床试验：CTR20181748 | 阴道乳杆菌活菌胶囊

CTR20181748 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 已完成 治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊II期临床试验 评价阴道乳杆菌活菌胶囊与甲硝唑联合治疗细菌性阴道病预防复发的效果、疗效及安全性的Ⅱ期临床研究 V1.1; OSWK-2018-003

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药物临床试验：CTR20190062 | CNP520 胶囊

...的随机、双盲、安慰剂和平行对照研究，用以评估CNP520的疗效和安全性 CCNP520A2202J; V02

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药物临床试验：CTR20180168 | 阿立哌唑口服溶液

...研究 阿立哌唑口服溶液治疗儿童和青少年孤独症患者的疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00106；3.0版方案

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药物临床试验：CTR20190878 | 伏拉瑞韦胶囊

...与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研究 TGDAG-C-3；V1.0

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药物临床试验：CTR20180142 | 阿立哌唑口服溶液

...研究 阿立哌唑口服溶液治疗儿童和青少年妥瑞症患者的疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00107；3.0版方案

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药物临床试验：CTR20190431 | 注射用依拉环素

...床研究 Eravacycline与厄他培南相比治疗住院成年患者cIAI的疗效、安全性和耐受性的3期随机多中心双盲双模拟平行组对照研究 TP-434-EM-003；版本2.0

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药物临床试验：CTR20190050 | RMX3001/DHP107

...01/DHP107）与紫杉醇注射液（泰素）二线治疗晚期胃癌患者疗效和安全性的III期临床研究 RMX3001/DHP107C2301

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药物临床试验：CTR20200730 | PM8001注射液

CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001；V1.0

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药物临床试验：CTR20222206 | 6MW3511注射液

CTR20222206 | 6MW3511注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 6MW3511注射液I期临床研究 评估6MW3511在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 6MW3511-2022-CP101

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药物临床试验：CTR20181669 | GR1405注射液

...者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002；V2.0

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