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药物临床试验:CTR20243278 | QLM2010
...LM2010 进行中-尚未招募 本品与地塞米松联合给药,适用于
成年
患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231888 | JMKX003142片
...受性和药代动力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康
成年
受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 JY-JM035-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130930 | 匹伐他汀钙胶囊
...物利用度和生物等效性研究 匹伐他汀钙胶囊在中国健康
成年
男性的单中心、开放、单剂量、双交叉人体相对生物利用度和生物等效性研究 2009年5月25日版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160251 | 拉米夫定片
...酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的
成年
慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片生物等效性试验 拉米夫定片在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性试验 2016-001(LMFD-PI- Ⅰ -01)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171493 | 盐酸曲美他嗪缓释片
CTR20171493 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 心绞痛 健康受试者口服盐酸曲美他嗪缓释片的生物等效性试验 健康
成年
受试者中进行的单次给药、2制剂、2周期、2序列、随机交叉的生物等效性试验 ICP-I-2017-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180210 | 盐酸曲美他嗪缓释片
CTR20180210 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 心绞痛 健康受试者口服盐酸曲美他嗪缓释片的生物等效性试验 健康
成年
受试者中进行的单次给药、2制剂、2周期、2序列、随机交叉的生物等效性试验 ICP-I-2017-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182444 | 头孢拉定胶囊
... 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在健康
成年
受试者中进行的单中心、随机、开放、 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 LE-2018BE002;V1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191477 | 枸橼酸托法替布片
...效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎
成年
患者 枸橼酸托法替布片的餐后状态下人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片的餐后状态下人体生物等效性试验 FX2017BE01-WB;V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201769 | 布洛芬混悬液
...悬液随机、开放、两周期、两交叉空腹及餐后状态下中国
成年
健康受试者人体生物等效性试验 BJHM-IBFS-BE01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210615 | TG103注射液
CTR20210615 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 中国健康
成年
男性受试者单次皮下注射新工艺与原工艺TG103注射液的开放、随机、平行对照的药代动力学和安全性对比研究 TG103在健康男性受试者中药代动力学特征 I期临床研究 SYSA1803-CS...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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