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药物临床试验:CTR20232179 | 他达拉非片
...受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂希爱力20mg作用于健康
成年
受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-TDLFBE-2023
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231955 | THDBH130片
...研究 评价THDBH130片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的
成年
男性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征和碘海醇测定肾小球滤过率的I期临床研究 THDBH130-01-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240177 | 普伐他汀钠片
...格:40 mg)与参比制剂(PRAREDUCT®)(规格:40 mg)在健康
成年
参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验 CS514E-005
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233315 | 去氨加压素片
...。 去氨加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹两周期两交叉和餐后四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-012
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242339 | 替米沙坦片
CTR20242339 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 高血压:用于
成年
人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 替米沙坦片在中国...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181001 | 利培酮口崩片
...片的人体生物等效性研究 评估利培酮口崩片作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 QL-YK1-027-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181382 | 来那度胺胶囊
...松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患的
成年
者。 来那度胺胶囊(10mg)人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康男性受试者中随机、开放、两周期、两交叉 空腹及餐后状态下的生物等效性试验 YZJ-101090-BE-20180...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201130 | 克拉霉素片
...。 克拉霉素片健康人体生物等效性研究 评估中国健康
成年
受试者空腹口服克拉霉素片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、两周期、交叉对照研究 Livzon-KLMS-2020-03-FAST;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211860 | 盐酸托莫西汀胶囊
...托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康
成年
受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊10 mg后体内生物等效性的单剂量、随机、开放、交叉设计的研究 1107A21
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220998 | 米拉贝隆缓释片
CTR20220998 | 米拉贝隆缓释片 已完成
成年
膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片健康人体空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者空腹状态下单次口服给药的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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