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药物临床试验:CTR20182029 | 头孢克肟胶囊

... 头孢克肟胶囊人体生物等效性试验 头孢克肟胶囊在健康成年受试者中的随机、开放、单剂量、双周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS2213;1.0
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药物临床试验:CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白(10%)

...疫性血小板减少症 无 评价静注人免疫球蛋白(10%)在成年及青少年(≥12岁)中治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01
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药物临床试验:CTR20230721 | 奥卡西平片

...分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片(0.3g)生物等效性试验 奥卡西平片(0.3g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期...
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药物临床试验:CTR20221774 | 达沙替尼片

...血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 评价中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达沙替尼片的生物等效性和安全性 达沙替尼片健康人体空腹/餐后生物等效性研究 QLG1052-01
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药物临床试验:CTR20232189 | 恩扎卢胺片

...规格:80 mg)与参比制剂(XTANDI®)(规格:80 mg)在健康成年男性参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2023-003-XZ
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药物临床试验:CTR20234149 | 马来酸曲美布汀片

...美布汀片人体生物等效性试验 马来酸曲美布汀片在健康成年受试者中空腹状态下生物等效性试验 QM-QMBT-2346
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药物临床试验:CTR20240937 | SAR443765注射液

...R443765注射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 SAR443765 与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 SAR443765 皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行...
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药物临床试验:CTR20230721 | 奥卡西平片

...分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片(0.3g)生物等效性试验 奥卡西平片(0.3g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期...
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药物临床试验:CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL

CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 已完成 拟用于(1)中重度活动性溃疡性结肠炎(2)中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04
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药物临床试验:CTR20234122 | 布瑞哌唑片

...等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-005
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