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药物临床试验:CTR20210635 | HL012MA片
...价马来酸博格列汀片在健康受试者中单次给药的安全性、
耐
受性
和药代/药效动力学研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价马来酸博格列汀片在健康受试者中单次给药后人体安全性、
耐
受性
及药代、药效动力学I期临床研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220824 | ZHB111注射液
...HRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学的I期临床研究 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学的I期临床研究 2022-QHRD211-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212872 | LY05008注射液
...试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、
耐
受性
和免疫原性研究 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、
耐
受性
和免疫原性的随机、开放、单次给药、平行对照的I期临床试验 LY050...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片
... 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的
耐
受性
、安全性、有效性和药代动力学的临床研究 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的
耐
受性
、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220973 | JYB1904注射液
...哮喘 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的
耐
受性
、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的
耐
受性
、安全性、药代动力学特征、初步药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211230 | NH102盐酸盐片
...郁症 关于HN102盐酸盐片在受试者单次口服后的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH102盐酸盐片的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 HN...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231382 | TAK-861片
...作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、
耐
受性
、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231151 | PG-011凝胶
...特应性皮炎青少年受试者中单次和多次给药后的安全性、
耐
受性
、有效性和药代动力学特征研究 一项随机、盲法、赋形剂对照的 I 期临床研究评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年受试者中单次和多次给药后安全性、
耐受
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230421 | 注射用MT1013
...状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、
耐
受性
和有效性的II期临床试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、
耐
受性
和有效性的双盲、随机化、安慰剂对照、单剂量递增和多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213010 | 注射用BC3448
...局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究,在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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