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药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
...体瘤 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液
...利珠单抗治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、
耐
受性
和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗联合治疗的安全性、
耐
受性
和抗肿瘤活性的Ib/II期研究 TAK-981-1502
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241555 | CAN1012注射液
...注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
及初步有效性的Ib/IIa 期临床试验 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
及初步有效性的Ib/IIa 期临床试验 CW-103
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
... HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐
受性
及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐
受性
及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和
耐
受性
研究 单中心,I期临床研究,评价多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)对晚期实体瘤患者的安全性和
耐
受性
MASCT-I-2001;2.0版
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132167 | 甲磺酸帕珠沙星片
CTR20132167 | 甲磺酸帕珠沙星片 已完成 治疗轻、中度呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染 甲磺酸帕珠沙星片人体
耐
受性
及药代动力学试验 中国健康受试者口服甲磺酸帕珠沙星片的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 ICP-I-2013-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200310 | INCMGA00012注射液
...或转移性实体瘤 在晚期实体瘤患者中INCMGA00012的安全性
耐
受性
和药代动力学 一项在晚期实体瘤患者中评价INCMGA00012(原MGA012)的安全性、
耐
受性
和药代动力学的I期研究(POD1UM-101) INCMGA 0012-101;修订版8
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202096 | JNJ-73763989注射剂
...73763989 在健康中国成年受试者中的药代动力学、安全性和
耐
受性
一项在健康中国成年受试者中评估 JNJ-73763989 的药代动力学、安全性和
耐
受性
的随机、开放性、平行、单次给药研究 73763989HPB1004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221081 | PDX-02
...痛. 评估 PDX-02 外用给药后在中国健康受试者的安全性和
耐
受性
及与氟比洛芬凝胶贴膏的比较药代动力学研究 评估 PDX-02 外用给药后在中国健康受试者的安全性和
耐
受性
及与氟比洛芬凝胶贴膏的比较药代动力学研究 YQ-M-22-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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