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药物临床试验:CTR20251829 | 吸入用LH-1901
... 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征的单中心、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251222 | LT-002-158片
...02-158片在中国特应性皮炎成年受试者多次口服的安全性、
耐
受性
、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 一项探索LT-002-158片在中国特应性皮炎成年受试者多次口服的安全性、
耐
受性
、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 LT2158...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001
...OR1抗体偶联药物)对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)的安全性、
耐
受性
、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220663 | JMKX000623片
...者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、
耐受
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253162 | IMD101注射液
...瘤 评价IMD101注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的国际多中心I期临床试验 评价IMD101注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征以及初步...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252245 | GenSci120注射液
...类风湿关节炎 评估GenSci-120注射液在健康成人中安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评估GenSci120注射液多次皮下注射给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学特...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244580 | HRS-9563注射液
...察轻度高血压患者单次皮下注射HRS-9563注射液的安全性和
耐
受性
以及药代动力学和药效学 轻度高血压受试者单次皮下注射 HRS-9563后的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 HRS-9563-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
...胶囊 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 评价HZ-Q1070的安全性/
耐
受性
和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/
耐
受性
和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233993 | 注射用H889A
CTR20233993 | 注射用H889A 已完成 各类中小型手术切口止痛 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、
耐
受性
研究 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、
耐
受性
研究 C2021-01-Ib-XWK
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可
耐受
的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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