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药物临床试验：CTR20231057 | TML-023软膏

CTR20231057 | TML-023软膏 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤 评价TML-023软膏的安全性、耐受性及药代动力学特征。 评价TML-023软膏在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HT-PK-2022-02

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药物临床试验：CTR20230926 | HSK40118片

CTR20230926 | HSK40118片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价HSK40118片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学研究 评价HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK40118-101

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药物临床试验：CTR20233962 | 依帕司他片

CTR20233962 | 依帕司他片 进行中-尚未招募 糖尿病性神经病变 依帕司他片在健康受试者中随机、开放、两序列、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 依帕司他片在健康受试者中随机、开放、两序列、两周期、双交叉空腹状...

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药物临床试验：CTR20240804 | 注射用AMT-116

CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-116-02

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药物临床试验：CTR20241885 | JRF103片

CTR20241885 | JRF103片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20241692 | NA

CTR20241692 | NA 进行中-尚未招募 常年性过敏性鼻炎 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab 的安全性和有效性的研究 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的III期、多中心、...

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药物临床试验：CTR20242986 | 美阿沙坦钾片

CTR20242986 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片在健康受试者中的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中的生物等效性研究 GYRS-MAST-BE-202407

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药物临床试验：CTR20242885 | SR1375胶囊

CTR20242885 | SR1375胶囊 进行中-尚未招募 社区获得性肺炎 在成人社区获得性肺炎住院患者中评价SR1375的有效性和安全性 一项在成人社区获得性肺炎住院患者中评价SR1375的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20242670 | WX-081片

CTR20242670 | WX-081片 进行中-尚未招募 耐药肺结核 评价中国成年健康志愿者中舒达吡啶（WX-081）药物相互作用研究及食物影响研究 评价中国成年健康志愿者中舒达吡啶（WX-081）片与伊曲康唑、利福平的药物相互作用研究及食物影...

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药物临床试验：CTR20240931 | GLB-001胶囊

CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02

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