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药物临床试验:CTR20233084 | ASTX727
CTR20233084 | ASTX727
进行
中
-
招募
中
骨髓增生异常综合征 评价口服ASTX727和注射用地西他滨对
中
国骨髓增生异常综合征受试者
中
药代动力学和疗效研究 一项在
中
国骨髓增生异常综合征受试者
中
口服ASTX727和注射用地西他滨的开放、交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231965 | HS-10353胶囊
CTR20231965 | HS-10353胶囊
进行
中
-尚未
招募
拟用于治疗抑郁症等疾病 在抑郁症患者
中
评估HS-10353疗效和安全性的II期临床研究 在
中
国成年抑郁症患者
中
评估HS-10353 疗效和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床研究 H...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231327 | TCR1672
CTR20231327 | TCR1672
进行
中
-
招募
完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人受试者
中
多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者
中
多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221683 | IBI363
CTR20221683 | IBI363
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者
中
的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211033 | MAX-10181片
CTR20211033 | MAX-10181片
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤 探索MAX-10181片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 MAX-10181在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-10181-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233920 | XZ120
CTR20233920 | XZ120
进行
中
-尚未
招募
晚期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者
中
的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240011 | YH001胶囊
CTR20240011 | YH001胶囊
进行
中
-
招募
中
斑秃 评价
中
国健康成人受试者接受单、多次 YH001 胶囊给药后的安全性和耐受性 一项评价 YH001 胶囊在
中
国健康成人
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 YH001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233084 | ASTX727
CTR20233084 | ASTX727
进行
中
-
招募
中
骨髓增生异常综合征 评价口服ASTX727和注射用地西他滨对
中
国骨髓增生异常综合征受试者
中
药代动力学和疗效研究 一项在
中
国骨髓增生异常综合征受试者
中
口服ASTX727和注射用地西他滨的开放、交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241233 | Aficamten片
CTR20241233 | Aficamten片
进行
中
-
招募
中
症状性非梗阻性肥厚型心肌病 评价Aficamten治疗非梗阻性肥厚型心肌病的III期研究 一项在症状性非梗阻性肥厚型心肌病成人患者
中
评价Aficamten与安慰剂相比的有效性和安全性的III期、多
中
心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241204 | sbk002片
CTR20241204 | sbk002片
进行
中
-
招募
中
动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片单次给药剂量爬坡研究 sbk002片在
中
国健康成年受试者
中
单次给药安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学研究 24SBK-sbk002-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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