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药物临床试验：CTR20201403 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究(空腹) 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹生物等效性研究 DX-2004030（K）V1.0

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药物临床试验：CTR20212687 | 利伐沙班片

...全身性栓塞的风险。 利伐沙班片（20mg）人体生物等效性研究 天津力生制药股份有限公司生产的利伐沙班片（20 mg）与Bayer Schering Pharma AG公司生产的利伐沙班片（拜瑞妥®，20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20222124 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片与参比制剂马来酸阿伐曲泊帕片（苏可欣®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1050-0...

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药物临床试验：CTR20222120 | 注射用伏立康唑

...菌感染。 注射用伏立康唑人体耐受性评价和药代动力学研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 HZCG-2022-I0421-11

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药物临床试验：CTR20221754 | 注射用伏立康唑

...菌感染。 注射用伏立康唑人体耐受性评价和药代动力学研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 HZCG-2021-B1222-13

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药物临床试验：CTR20233005 | 注射用Nacubactam

...肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎和复杂性腹腔感染的III期研究 一项评估头孢吡肟/Nacubactam和氨曲南/Nacubactam与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的复杂性尿路感染、急性单纯性肾盂肾炎、医院获得性细菌...

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药物临床试验：CTR20232842 | 达格列净片

...病酮症酸中毒。 达格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 达格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 LWY23064B-CSP

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药物临床试验：CTR20232091 | 达格列净片

...病酮症酸中毒。 达格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 达格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-DGLJ-T-BE01

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药物临床试验：CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

...旁腺素（1-84）在中国健康受试者中的药代动力学可比性研究 生产场地变更前后的注射用重组人甲状旁腺素（1-84）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹皮下给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的药代动...

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药物临床试验：CTR20212368 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）脑胶质瘤Ⅰ期临床研究 在晚期高级别脑胶质瘤患者中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-102

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