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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 SI-B003-101

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 SI-B003-101

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药物临床试验：CTR20240218 | 硫培非格司亭注射液

...防肿瘤患者化疗相关中重度中性粒细胞减少的患者偏好性研究 HHPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液（贴敷式自动给药装置）用于预防肿瘤患者化疗相关中重度中性粒细胞减少的患者的偏好性研究 Auto-HHPG-19K-301

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药物临床试验：CTR20240808 | 注射用两性霉素B脂质体

...的复发率很高。 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 QLG2120-01

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药物临床试验：CTR20243075 | 磷酸芦可替尼片

...抗宿主病（急性GVHD患者）。 磷酸芦可替尼片生物等效性研究 磷酸芦可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-LKT-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20243266 | 盐酸希美替尼片

...伊立替康脂质体联合DP303c注射液安全性和初步疗效的临床研究。 评价盐酸希美替尼或伊立替康脂质体联合DP303c注射液治疗HER2表达局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/Ⅱ期临床研究 SY...

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药物临床试验：CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液

...奇金淋巴瘤（R/R NHL） GNC-038四特异性抗体注射液I期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动...

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药物临床试验：CTR20251576 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...食管结合部腺癌及其他实体瘤患者患者的有效性及安全性研究 评价谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）在MET过表达和/或扩增晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤患者中安全性和有效性的多中心、开放II期临床研...

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药物临床试验：CTR20250871 | 阿司匹林肠溶片

...。 阿司匹林肠溶片在中国成年健康受试者的生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-050

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药物临床试验：CTR20250492 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（思力华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究...

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