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药物临床试验：CTR20212239 | 非诺贝特胶囊

...在服药过程中应继续控制饮食。目前，尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20213049 | 头孢地尼胶囊

...、冠周炎、上颌骨炎。 头孢地尼胶囊的人体生物等效性研究 头孢地尼胶囊的单中心、开放、随机、交叉生物等效性研究 QL-YK4-026A

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药物临床试验：CTR20220225 | 瑞戈非尼片

...肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片人体药代动力学比较研究 评估受试制剂瑞戈非尼片（规格：40 mg）与参比制剂瑞戈非尼片（拜万戈®，规格：40mg）在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究 一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究 HLX10-002-NSCLC301

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药物临床试验：CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 UA007-CT04

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药物临床试验：CTR20221004 | 氨甲环酸片

...的口腔疼痛和口腔黏膜口疮 氨甲环酸片人体生物等效性研究 评估受试制剂湖南洞庭药业股份有限公司氨甲环酸片0.25g与参比制剂第一三共株式会社氨甲环酸片250mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20222893 | 达肝素钠注射液

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液（法安明®）静脉给药作用于空腹状态下健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20211942 | 氟[18F]洛贝平注射液

...诊断性评价结合使用。 氟［18F］洛贝平注射液的I期试验研究 氟［18F］洛贝平注射液（Florbetapir （18F））在人体全身的生物学分布研究 I6E-MC-AVBH

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药物临床试验：CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...体瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究 SCT-I10A-X101；V1.2

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