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药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
...-招募中 带状疱疹(肝经湿热证) 消疹止痛凝胶II期临床
试验
以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲研究,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1-20201021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241496 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...品用于治疗成人精神分裂症 盐酸卡利拉嗪胶囊III期临床
试验
比较盐酸卡利拉嗪胶囊与阿立哌唑片用于治疗成人急性期精神分裂症的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床研究 KH734-60101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241182 | 克立硼罗软膏
...剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹生物等效性
试验
PD-KLPL-BE271
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
...初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床
试验
YP01001-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231053 | 司美格鲁肽片
...围的中国成人中评价司美格鲁肽片剂每日一次给药疗效的
试验
性研究(OASIS 3) 司美格鲁肽口服制剂50 mg每日一次在中国超重或肥胖成人中的疗效和安全性(OASIS 3) NN9932-4861
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251708 | 注射用MK-3120
CTR20251708 | 注射用MK-3120 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价 MK-3120 的安全性和有效性的研究 (MK-3120-002) 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-3120的安全性和有效性的I/II期开放性临床
试验
MK-3120-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250843 | 注射用STSP-0601
CTR20250843 | 注射用STSP-0601 进行中-招募中 伴抑制物血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的III期临床
试验
多中心、开放评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 STSP-0601-05
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234130 | 罗沙司他胶囊
...透析患者。 罗沙司他胶囊在健康受试者中的生物等效性
试验
罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE487
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240523 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中的生物等效性
试验
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性
试验
AHJM-BE-AMXL-2406
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250878 | 乌帕替尼缓释片
...成人患者。 乌帕替尼缓释片在健康人群中的生物等效性
试验
乌帕替尼缓释片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性
试验
HR-ANDA-UPA-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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