为您找到约 20,218 条结果，搜索耗时：0.0222秒

药物临床试验：CTR20190801 | RMX1002片

CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床研究 NB-0001；V1.1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233135 | Lanifibranor片

CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221881 | KL130008胶囊

CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-招募中 重度斑秃 评价KL130008胶囊的安全性和有效性临床研究 评价KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II临床试验 KL223-II-05

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240366 | TQ05105片

CTR20240366 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化临床试验 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3909-Ib/II-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240122 | GT929胶囊

CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243045 | IMC-002

...IMC-002 进行中-尚未招募 视神经脊髓炎谱系疾病 一项评价试验药物治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究 一项评价IMC-002治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性的多中心、随机、阳性对照的Ib/Ⅲ期临床研究 IMC002-N-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240366 | TQ05105片

CTR20240366 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化临床试验 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3909-Ib/II-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243764 | K-13

CTR20243764 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药联合PD-1、多西他赛治疗晚期实体肿瘤 评价K-13联合PD-1单抗、多西他赛治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床试验 YF-ATD-004

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251469 | 罗沙司他胶囊

...在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01250236

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221881 | KL130008胶囊

CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-招募中 重度斑秃 评价KL130008胶囊的安全性和有效性临床研究 评价KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II临床试验 KL223-II-05

CDE 发布于7月前 0 次浏览