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药物临床试验:CTR20243084 | 司美格鲁注射液

CTR20243084 | 司美格鲁注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HY310注射液与诺和泰®治疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ临床研究 一项在二甲双胍单...
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药物临床试验:CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那注射液

CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那注射液 已完成 2型糖尿病 聚乙二醇化艾塞那注射液(PB-119)在肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者中的药代动力学临床研究 一项评估单次给药聚乙二醇化艾塞那注射液(PB-119)在不...
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药物临床试验:CTR20140698 | 预充式醋酸兰瑞缓释注射液

CTR20140698 | 预充式醋酸兰瑞缓释注射液 已完成 活动性肢端肥大症 预充式醋酸兰瑞治疗肢端肥大症的疗效性和安全性研究 前瞻性、随机、开放III研究比较预充式醋酸兰瑞与兰瑞40mg治疗活动性肢端肥大症的疗效性和安...
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药物临床试验:CTR20181389 | 甘精胰岛素利司那注射液

CTR20181389 | 甘精胰岛素利司那注射液 已完成 2型糖尿病 中国健康受试者的甘精胰岛素/利司那 I研究 中国健康受试者甘精胰岛素/利司那固定比例复方制剂药代动力学和安全性的随机、开放、平行、单次给药研究 PKM15228;...
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药物临床试验:CTR20251442 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成

CTR20251442 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成 进行中-尚未招募 择行侵入性手术(含诊断性操作)的慢性肝病相关血小板减少症 注射用聚乙二醇化促血小板生成慢性肝病血小板减少症临床试验 一项评估单次皮下注射用聚乙...
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药物临床试验:CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭嵌合蛋白

CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭嵌合蛋白 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 临床研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 临床研...
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药物临床试验:CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟-Fc融合蛋白

CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟-Fc融合蛋白 进行中-招募中 慢性原发免疫性血小板减少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I临床研究 注射用重组人促血小板生成素模拟-Fc融合蛋白治疗慢性原...
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药物临床试验:CTR20171296 | 贝那鲁注射液

CTR20171296 | 贝那鲁注射液 进行中-招募中 用于成人2型糖尿病患者控制血糖;适用于单用二甲双胍血糖控制不佳的患者 比较贝那鲁与门冬胰岛素30的有效性和安全性 比较贝那鲁与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病有效性和安全性...
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药物临床试验:CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那注射液

CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那注射液 已完成 2型糖尿病 评价PB-119对未经治疗的2型糖尿病的有效性和安全性的研究(Perspective 1 ) 一项评价聚乙二醇艾塞那注射液(PB-119)对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心...
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药物临床试验:CTR20210552 | 醋酸兰瑞缓释注射液(预充式)

CTR20210552 | 醋酸兰瑞缓释注射液(预充式) 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 一项在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3研究 一项在无法切除的局部晚或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的...
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