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药物临床试验：CTR20243509 | 注射用AAPB

CTR20243509 | 注射用AAPB 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 一项评价注射用AAPB单次/多次给药Ⅰ期临床试验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/...

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药物临床试验：CTR20243509 | 注射用AAPB

CTR20243509 | 注射用AAPB 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 一项评价注射用AAPB单次/多次给药Ⅰ期临床试验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多...

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药物临床试验：CTR20241982 | DT678片

...级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包...

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药物临床试验：CTR20221349 | 注射用PMS-001

CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001

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药物临床试验：CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉

CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C期临床研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双...

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药物临床试验：CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉

CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C期临床研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲...

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药物临床试验：CTR20222927 | DT678片

...级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包...

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药物临床试验：CTR20240407 | 硫酸氢氯吡格雷片

...栓治疗中使用。 心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），缺血性卒中患者（从 7 天到小于 6 个月）或确 诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 HZYY1-LBZ-23188

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药物临床试验：CTR20232239 | SBK012注射液

CTR20232239 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液生物等效性研究 SBK012注射液在中国健康受试者中空腹、单次随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性研究 SBK012-LC-01

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药物临床试验：CTR20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片

...级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包...

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