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药物临床试验:CTR20220397 | 西洛他唑片
CTR20220397 | 西洛他唑片
主动
终止 西洛他唑片用于减少间歇性跛行症状,如增加步行距离。 西洛他唑片人体生物等效性研究 西洛他唑片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201091 | 德立替尼
CTR20201091 | 德立替尼
主动
暂停 实体瘤 研究健康受试者口服【14C】AL3810药液后的药代动力学和安全性 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服10mg/100μCi [14C]AL3810药液后体内吸收、代谢和排泄 AL3810-102 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200316 | BMS-986165
CTR20200316 | BMS-986165
主动
终止 狼疮性肾炎 BMS-986165与安慰剂相比,用于治疗狼疮性肾炎患者的疗效和安全性 一项评估 BMS-986165 联合背景治疗在狼疮性肾炎受试者中的安全性和有效性的II期随机、双盲、安慰剂对照评估研究 IM01107...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210761 | IBI188
CTR20210761 | IBI188
主动
终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 CIBI188A104
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200258 | TQB3602胶囊
CTR20200258 | TQB3602胶囊
主动
终止 复发或难治的多发性骨髓瘤 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB3602-I-01;版本号:1.1
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20131967 | 一盘珠颗粒
CTR20131967 | 一盘珠颗粒
主动
暂停 急性软组织损伤(气滞血瘀证) 评价一盘珠颗粒治疗急性软组织损伤的有效性和安全性 一盘珠颗粒与安慰剂对照治疗急性软组织损伤(气滞血瘀证)随机、双盲、多中心临床研究 2011012P2A04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150832 | 消痛气雾剂
CTR20150832 | 消痛气雾剂
主动
暂停 急性软组织损伤 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤II期临床试验 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤的随机、开放、剂量平行对照、单中心II期临床试验 XTQW-2012-Ⅱ-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170406 | 盐酸贝尼地平片
CTR20170406 | 盐酸贝尼地平片
主动
暂停 原发性高血压、心绞痛。 盐酸贝尼地平片人体生物等效性试验 盐酸贝尼地平片(4mg)在中国健康志愿者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两周期双交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200566 | Padsevonil片
CTR20200566 | Padsevonil片
主动
暂停 耐药性癫痫 PADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的研究 在成人耐药性癫痫受试者中评价PADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的一项开放性、多中心、扩展研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211371 | 奥美沙坦酯片
CTR20211371 | 奥美沙坦酯片
主动
终止 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-AMS-356C
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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