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药物临床试验：CTR20181053 | 缬沙坦片

CTR20181053 | 缬沙坦片 主动暂停 轻﹑中度原发性高血压 缬沙坦片的人体生物等效性试验 缬沙坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、四周期、全重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 QJXJ-XSTP-B01

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药物临床试验：CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20210730 | venglustat

CTR20210730 | venglustat 主动终止 3型戈谢病 在3型戈谢病（GD3）成人和青少年患者中venglustat与伊米苷酶联合 一项在接受长期开放标签伊米苷酶治疗的3型戈谢病（GD3）成人和青少年患者中评价venglustat与伊米苷酶联合用药的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20220397 | 西洛他唑片

CTR20220397 | 西洛他唑片 主动终止 西洛他唑片用于减少间歇性跛行症状，如增加步行距离。 西洛他唑片人体生物等效性研究 西洛他唑片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20201091 | 德立替尼

CTR20201091 | 德立替尼 主动暂停 实体瘤 研究健康受试者口服【14C】AL3810药液后的药代动力学和安全性 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服10mg/100μCi [14C]AL3810药液后体内吸收、代谢和排泄 AL3810-102 ...

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药物临床试验：CTR20200316 | BMS-986165

CTR20200316 | BMS-986165 主动终止 狼疮性肾炎 BMS-986165与安慰剂相比，用于治疗狼疮性肾炎患者的疗效和安全性 一项评估 BMS-986165 联合背景治疗在狼疮性肾炎受试者中的安全性和有效性的II期随机、双盲、安慰剂对照评估研究 IM01107...

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药物临床试验：CTR20210761 | IBI188

CTR20210761 | IBI188 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 CIBI188A104

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药物临床试验：CTR20200258 | TQB3602胶囊

CTR20200258 | TQB3602胶囊 主动终止 复发或难治的多发性骨髓瘤 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB3602-I-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20131967 | 一盘珠颗粒

CTR20131967 | 一盘珠颗粒 主动暂停 急性软组织损伤（气滞血瘀证） 评价一盘珠颗粒治疗急性软组织损伤的有效性和安全性 一盘珠颗粒与安慰剂对照治疗急性软组织损伤（气滞血瘀证）随机、双盲、多中心临床研究 2011012P2A04

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药物临床试验：CTR20150832 | 消痛气雾剂

CTR20150832 | 消痛气雾剂 主动暂停 急性软组织损伤 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤II期临床试验 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤的随机、开放、剂量平行对照、单中心II期临床试验 XTQW-2012-Ⅱ-01

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