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药物临床试验:CTR20190538 | 托吡司他片
CTR20190538 | 托吡司他片
主动
终止 治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192261 | SYHA1801胶囊
CTR20192261 | SYHA1801胶囊
主动
终止 晚期实体瘤 SYHA1801胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1801胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1801201901/PRO;v 2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220193 | IBI397
CTR20220193 | IBI397
主动
终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
CTR20200281 | ORIN1001片
主动
终止 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131396 | 首乌苷降脂胶囊
CTR20131396 | 首乌苷降脂胶囊
主动
暂停 高脂血症 首乌苷降脂胶囊治疗高脂血症临床试验研究 首乌苷降脂胶囊一期临床耐受性试验 LNZY-IQLC-2009-02-01(20091222)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140220 | 米屈肼胶囊
CTR20140220 | 米屈肼胶囊
主动
暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期临床试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LP2.021.571.01A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150060 | 硫酸舒欣啶片
CTR20150060 | 硫酸舒欣啶片
主动
暂停 抗心率不齐。 硫酸舒欣啶片IIb期临床研究. 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏患者有效性和安全性的随机、双盲、多剂量、安慰剂对照、多中心IIb期临床研究. TG1402SUL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180319 | 厄贝沙坦片
CTR20180319 | 厄贝沙坦片
主动
暂停 治疗原发性高血压;合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片餐后人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康人群餐后人体生物等效性研究 ZJJL-CTP-20171130BE-EBST
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200781 | Ipatasertib片
CTR20200781 | Ipatasertib片
主动
终止 转移性三阴性乳腺癌 ipatasertib联合阿替利珠单抗和紫杉醇治疗1L mTNBC的研究 一项评价ipatasertib联合atezolizumab和紫杉醇治疗局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者的III期、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190823 | 阿地溴铵
CTR20190823 | 阿地溴铵
主动
终止 慢性阻塞性肺病 阿地溴铵药代动力学特性、安全性和耐受性试验 评估阿地溴铵吸入给药在健康中国受试者中的药代动力学特性、安全性和耐受性的一项 I 期临床试验 M-AS273-01;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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