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药物临床试验:CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液
...瘤病灶进行定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA注射液的I期临床
研究
[18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床
研究
BR-02-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244782 | AMG 193
...者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1b 期
研究
(主方案) 一项评价 AMG 193联合 Sotorasib用于携带纯合子型MTAP 缺失和 KRAS p.G12C 突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213369 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体
...线治疗局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌(sqNSCLC)的临床
研究
一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体) + 化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)对比HLX10 + 化疗,对比HLX07 + HLX10一线治疗局部晚期/...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性对比
研究
YYAA1-...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
新疆维吾尔自治区中医医院
...尔自治区中医医院 新疆中医院,新疆维吾尔自治区中医药
研究
院,347,新疆维吾尔自治区中医医院,新疆自治区中医医院,新疆维吾尔中医医院 新疆 乌鲁木齐 新疆乌鲁木齐市黄河路53号 我院药物临床试验机构(GCP)成立于1998年,于...
机构
发布于
10年前
1834 次浏览
药物临床试验:CTR20181779 | 阿莫西林胶囊
...降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊人体生物等效性
研究
阿莫西林胶囊人体生物等效性
研究
DX-1806005;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202666 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C
...) LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的探索性
研究
探索治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C(LFnp24B.C) 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验:LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211148 | 阿奇霉素颗粒
...旋体的合并感染)。 阿奇霉素颗粒空腹人体生物等效性
研究
预评估在空腹状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液
...体瘤患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期临床
研究
重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的Ⅰa期临床
研究
SIBP-03-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片
...性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体生物等效性
研究
康缘华威医药有限公司的泊沙康唑肠溶片与Merck Sharp & Dohme Ltd的泊沙康唑肠溶片(商品名:诺科飞®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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