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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

CTR20242373 | SGB-9768注射液 进行中-尚未招募 补体介导的肾脏疾病，包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在...

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药物临床试验：CTR20241694 | VUM02注射液

CTR20241694 | VUM02注射液 进行中-尚未招募 激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病(SR-aGvHD) 人脐带源间充质干细胞注射液治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)的I/II期研究 一项评价VUM02注射液在激素治疗失败的急性...

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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STS...

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药物临床试验：CTR20231753 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

CTR20231753 | 盐酸多柔比星脂质体注射液 进行中-招募中 盐酸多柔比星脂质体注射液可作为单一疗法治疗转移性乳腺癌，其会增加心脏的风险。盐酸多柔比星脂质体注射液用于治疗接受一线铂化学疗法失败的晚期卵巢癌患者。盐酸...

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药物临床试验：CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液

CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液 进行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 1.定量分析健康受试者静脉推注[14C] NH600001乳状注射液后排泄物（尿液、粪便）中的总放射性，获得人体放射性回收率和主要排泄途径； 2.考察健康受...

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药物临床试验：CTR20130809 | 巴替非班注射液

CTR20130809 | 巴替非班注射液 进行中-招募中 适用于为不稳定心绞痛或无Q波急性心肌梗死、非ST段抬高的急性心肌梗死（NSTEMI）及PCI手术围术期及前后抗血栓。 巴替非班注射液III期临床试验 巴替非班注射液用于接收PCI治疗的ACS患...

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药物临床试验：CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液

CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 美妥珠（HcHAb18）单抗注射液的Ia期临床研究 考察美妥珠（HcHAb18）单抗注射液安全性、耐受性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HMO-HcHAb18-2...

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药物临床试验：CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液

CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液 已完成 晚期实体瘤 重组人血管内皮抑素注射液的耐受性及药代动力学研究 重组人血管内皮抑素注射液在中国晚期实体瘤患者中单次及多次静脉滴注给药的耐受性及药代动力学研究 JSWZ1601

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药物临床试验：CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰa期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 NTP-MSBL-001

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药物临床试验：CTR20231998 | EP-9001A注射液

CTR20231998 | EP-9001A注射液 进行中-尚未招募 用于骨转移癌痛的治疗。 评估EP-9001A注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验。 评估EP-9001A注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的Ib/II期...

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