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药物临床试验:CTR20230029 | 重组GLP-1受体激动剂注射液
...与度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照的III期临床试验 比较重组GLP-1受体激动剂注射液与度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照的III期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222894 | 达肝素钠注射液
...射液(法安明®)作用于健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究(QLC2010-01方案以本CTR20222894为准,CTR20222553不再进行招募) 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液(法...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231571 | 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液
... 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 进行中-招募中 脑出血 多
中心
、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性 多
中心
、随机双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液
...至重度(角膜溃疡)神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多
中心
、开放标签、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中度或重度神经营养性角膜炎(NK)患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片
...小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多
中心
、开放标签研究 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241744 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等) 单
中心
、随机、盲法、阳性对照评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗接种于2月龄-5岁人群免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 单
中心
、随机、盲法、阳性对照评价冻干b型流感嗜...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230174 | 6MW3211注射液
...白血病或骨髓增生异常综合征患者的有效性和安全性的多
中心
、开放性的Ib/II期临床试验 6MW3211注射液单药或联合阿扎胞苷或阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192684 | 西达本胺片;英文名:Chidamide;商品名:爱谱沙
...患者 西达本胺联合R-CHOP治疗初治、MYC/BCL2双表达DLBCL的多
中心
III期试验 西达本胺联合R-CHOP方案治疗初治、MYC/BCL2双表达弥漫大B细胞淋巴瘤的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
III期试验 CDM302;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220578 | 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球
...用全氟丙烷人血白蛋白微球用于子宫输卵管超声造影的多
中心
III期临床试验 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球用于子宫输卵管超声造影有效性及安全性研究的多
中心
III期临床试验 LS009-21-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231680 | 替米沙坦氨氯地平片
... 替米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉生物等效性研究。 替米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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