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药物临床试验:CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液
...液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210452 | 泊马度胺胶囊
...发性和难治性多发性骨髓瘤受试者的有效性和安全性的多
中心
、开放、单臂临床研究 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤受试者的有效性和安全性的多
中心
、开放、单臂临床研究 QL-YK4-056-003
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243629 | 人凝血酶原复合物
...者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
Ⅲ期临床试验 GLS-X3301-01-Ⅲ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240489 | 注射用A型肉毒毒素
...肉毒毒素(衡力®)治疗成人脑卒中后下肢痉挛状态的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗成人脑卒中后下肢痉挛状态的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251203 | 磷酸奥司他韦颗粒
...染的治疗及预防。 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床研究 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片在ER阳性、HER2阴性转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253477 | JMKX005425 片
...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多
中心
I 期临床研究 一项评价 JMKX005425 片在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤受试者中 的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多
中心
I 期...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252729 | 帕拉米韦吸入溶液
...治疗成人无并发症的单纯性流感 的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期 临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感 的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243865 | 盐酸阿来替尼胶囊
...小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多
中心
I-III期研究 一项在根据生物标志物状态选择的可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多
中心
I-III期研究 BO43249
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232634 | 普瑞巴林缓释片
...周围神经病变所伴有的神经性疼痛的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 评价普瑞巴林缓释片用于缓解糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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