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药物临床试验:CTR20244055 | PHP1003注射液
...国中重度甲状腺眼病(TED)患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价PHP1003在治疗中国中重度甲状腺眼病(TED)患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251877 | CMAB017注射液
...直肠癌、晚期食管鳞癌) CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多
中心
、开放性Ⅰa期临床研究 评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放性Ⅰa期临床研究 CMAB017-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251733 | TLL-018片
...者中单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的单
中心
、非随机、开放、平行对照的I期临床研究 评价TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康研究参与者中单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的单
中心
、非随机...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012注射液
... 评价RZL-012注射液用于减少颏下脂肪的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250722 | 注射用重组人脑利钠肽
...心力衰竭 BC003在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者中多
中心
、随机、盲法、阳性药对照的II/III期临床研究 评价BC003在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者中的有效性及安全性的多
中心
、随机、盲法、阳性药对照的II/III期临床研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250571 | AA001
...年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252342 | VCT220片
...高辛在健康、超重和肥胖受试者中的药代动力学影响的单
中心
、开放、单臂、固定序列I期临床试验 评价VCT220对瑞格列奈、瑞舒伐他汀和地高辛在健康、超重和肥胖受试者中的药代动力学影响的单
中心
、开放、单臂、固定序列I...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I期临床研究 SIM0237-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211957 | HYML-122片
...系白血病(AML)患者的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床试验 评价HYML-122片联合阿糖胞苷治疗FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病(AML)患者的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床试验 HYML122-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202198 | HEC122505MsOH片
...国健康受试者中评价HEC122505MsOH片单次/多次口服给药的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单
中心
、随机、双盲、两周期交叉的食物影响试验 HEC122505-P-01/CRC-C2017
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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