首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 13,753 条结果,搜索耗时:0.0129秒
药物临床试验:CTR20201726 | SAL015
...(度易达®)的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单
中心
、随机、开放、平行对照的I期临床研究 在中国健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液(SAL015)和度拉糖肽注射液(度易达®)的药代动力学特...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202609 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
...痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 在中至重度癌痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、餐后单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片
...剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液
...特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单
中心
、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单
中心
、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213088 | 复方赖诺普利片
...有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多
中心
临床试验 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多
中心
临床试验 SR...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222635 | 奥妥珠单抗注射液
...抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究 YA43750
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220702 | AK104注射液
...、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
II期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞(TACE)用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
II期临床研究 AK104-2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212465 | RX208(HLX208)(片)
...治性原发性颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多
中心
的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多
中心
的II期临床研究 HLX208-BT201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231516 | 盐酸曲唑酮片
...伴或不伴焦虑的抑郁症。 在空腹和餐后条件下,采用单
中心
、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计,评价盐酸曲唑酮片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下,采用单
中心
、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
相关搜索
服务中心
i期中心
研究中心
中心医院
中心001
培训中心
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部