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药物临床试验:CTR20220741 | 醋酸沃诺拉赞注射液
...完成 急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 多
中心
、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究评价H009注射液不同给药方案用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243058 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液
...吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液
...注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211294 | 依帕司他片
...nedak®)(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片(规格:50 mg)与参比制剂依帕司他片(Kinedak®)(规格:50 mg)在健康成年...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊联合盐酸二甲双胍治疗盐酸二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多
中心
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ
...疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多
中心
临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A(因子Ⅷ缺乏症)患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多
中心
临床试验 SMJT-SY-302-I...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片
...磺酸贝舒地尔片(REZUROCKTM)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCKTM)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241634 | HLX53
...性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多
中心
II 期临床研究 一项评估HLX53(抗TIGIT 的Fc 融合蛋白)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,重组抗 PD-1 抗体)及HLX04(贝伐珠单抗生物类似药),对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...完成 肿瘤放、化疗后引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627多
中心
随机开放阳性药物对照剂量探索的II期临床试验 多
中心
、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期临床研究评价F-627的有效性和安全性 SP-CDR-1-1302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201914 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 一项单
中心
、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计进行空腹给药和单
中心
、随机、开放、三周期、半重复交叉、单剂量给药设计进行餐后给药评价富马酸丙酚替诺福...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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