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药物临床试验:CTR20190926 | 托吡酯片

CTR20190926 | 托吡酯片 已完成 用于治疗癫痫 托吡酯片人体生物等效性研究 空腹及餐后条件下比较男性健康志愿者口服托吡酯片受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 方案编号HY-TPM-BE,版本编号V1.0
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药物临床试验:CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊

CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊 主动暂停 晚期实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚期实体瘤患者体内物质平衡与生物转化 [14C]氟唑帕利在中国晚期实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 FZPL-I-107;1.0
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药物临床试验:CTR20200778 | 氟唑帕利胶囊

CTR20200778 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚期实体瘤患者体内物质平衡与生物转化 [14C]氟唑帕利在中国晚期实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 FZPL-I-107;1.0
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药物临床试验:CTR20190492 | Brexpiprazole片

...效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照临床试验 331-403-00027;V2.0
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药物临床试验:CTR20201742 | 布南色林片

CTR20201742 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究(餐后试验)。 布南色林片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉餐后给药人体生物等效性研究。 DX-1912016(C)
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药物临床试验:CTR20182553 | FE999049

CTR20182553 | FE999049 已完成 不孕不育 评估中国女性单次皮下注射促性腺激素的药代动力学 一项开放性试验评估促性腺激素降调的健康中国女性单次皮下注射FE 999049的药代动力学 000152;版本号1.0,版本日期:2018-9-20
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药物临床试验:CTR20230086 | 依维莫司片

CTR20230086 | 依维莫司片 已完成 治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 依维莫司片人体生物等效性研究 依维莫司片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 DUXACT-2212054
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药物临床试验:CTR20220510 | 西奥罗尼胶囊

...复发的小细胞肺癌患者中的吸收、代谢和排泄的I期临床试验-[14C]西奥罗尼人体物质平衡及生物转化研究 CAR109
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药物临床试验:CTR20241637 | HW060015胶囊

CTR20241637 | HW060015胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HW060015胶囊在晚期实体瘤患者中的研究 HW060015胶囊治疗晚期实体瘤的单臂、开放标签、单次/多次给药、剂量递增、剂量扩展I期临床试验 RFST-I-202312
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药物临床试验:CTR20242655 | NA

...海贫血 一项在中国健康受试者中观察etavopivat单次给药的试验性研究 一项在中国健康受试者中研究口服etavopivat单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单组研究 NN7535-7704
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