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药物临床试验:CTR20213432 | 清肺消炎丸

CTR20213432 | 清肺消炎丸 进行-招募完成 急性上呼吸道感染痰热阻肺证 清肺消炎丸(以山羊角替代羚羊角)治疗急性上呼吸道感染痰热阻肺证有效性及安全性 的随机、双盲、原处方制剂平行对照、多心临床试验 清肺消炎丸...
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药物临床试验:CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液 进行-招募完成 用于治疗儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项评价OT-101(硫酸阿托品0.01%)治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多心研...
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药物临床试验:CTR20233111 | AK111注射液

CTR20233111 | AK111注射液 进行-尚未招募 活动性强直性脊柱炎 AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎Ⅲ期临床研究 评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多心Ⅲ期临床研究 AK11...
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药物临床试验:CTR20232995 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20232995 | 盐酸鲁拉西酮片 进行-尚未招募 用于有精神分裂症患者的治疗 盐酸鲁拉西酮片在国健康受试者空腹和餐后、单心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉生物等效性研究 盐酸鲁拉西酮片在...
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药物临床试验:CTR20232974 | 注射用LBL-034

CTR20232974 | 注射用LBL-034 进行-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的...
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药物临床试验:CTR20232382 | BW-00112 注射液

CTR20232382 | BW-00112 注射液 进行-尚未招募 血脂异常 评估国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I期、随机、双盲、安慰剂对照研究,以评估国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20232306 | 恩扎卢胺片

CTR20232306 | 恩扎卢胺片 进行-尚未招募 去势抵抗性前列腺癌;远处转移性前列腺癌 恩扎卢胺片(80mg)在国健康男性受试者餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床 恩扎卢胺片...
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药物临床试验:CTR20232189 | 恩扎卢胺片

CTR20232189 | 恩扎卢胺片 进行-招募完成 去势抵抗性前列腺癌(CRPC),转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC) 恩扎卢胺片的健康人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂恩扎卢胺片(规格:80 mg)与参比制剂(XTANDI®)(规格:80 mg...
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药物临床试验:CTR20232185 | 依折麦布辛伐他汀片

CTR20232185 | 依折麦布辛伐他汀片 进行-尚未招募 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 依折麦布辛伐他汀片人体生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片人体生物等效性研究 DUXACT-2306108
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药物临床试验:CTR20232066 | MT2004胶囊

CTR20232066 | MT2004胶囊 进行-尚未招募 急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤 MT2004胶囊治疗急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的II期研究 一项评估MT2004胶囊治疗急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的有效性和安全性的多...
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