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药物临床试验：CTR20231685 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...状48小时以内使用。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-007

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药物临床试验：CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120mg深部皮下注射，每28日1次的疗效和安全性的3期、单...

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药物临床试验：CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

...炎谱系疾病 泰爱治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 C009NMOSDCLLI；3.0

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药物临床试验：CTR20210588 | BGB-A1217注射液

...BGB-A1217) 治疗用于既往经治的复发或转移性宫颈癌患者的研究 一项在既往经治的复发或转移性宫颈癌患者中评价抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217的有效性和安全性的2期研究 BGB-A317-...

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药物临床试验：CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

...炎谱系疾病 泰爱治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 C009NMOSDCLLI；3.0

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药物临床试验：CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方案 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2404101

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药物临床试验：CTR20241566 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...心力衰竭治疗药物合用 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2024-010

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药物临床试验：CTR20210588 | BGB-A1217注射液

...BGB-A1217) 治疗用于既往经治的复发或转移性宫颈癌患者的研究 一项在既往经治的复发或转移性宫颈癌患者中评价抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217的有效性和安全性的2期研究 BGB-A317-...

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药物临床试验：CTR20244634 | SGC001注射液

...随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20243763 | XTR006注射液

...受试者脑内Tau蛋白沉积的有效性和安全性多中心III期临床研究 评价XTR006注射液正电子发射断层扫描（PET）视觉阅片用于检测老年受试者脑内神经原纤维缠结（NFTs）的有效性和安全性多中心III期临床研究 STB-XTR006-301

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