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药物临床试验：CTR20241961 | 利伐沙班片

...心血管事件的风险. 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片（规格：20 mg）与参比制剂Xarelto®（规格：20 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...括卓-艾氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20243749 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...株引起的感染 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂生物等效性研究 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TUL-AMKL（BE）202405

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药物临床试验：CTR20233223 | 人脂肪间充质干细胞注射液

...硬化症手部皮肤病变进行局部注射治疗的安全性和有效性研究 人脂肪间充质干细胞注射液局部注射用于系统性硬化症手部皮肤病变的安全性、耐受性和初步有效性临床研究 A-CTP-1001-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20251448 | 磷酸奥司他韦干混悬

...和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2025-015

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药物临床试验：CTR20251037 | BGM0504注射液

...效和安全性的多中心、随机、开放标签的探索性Ⅱ期临床研究 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 CTP-B-210124-Ib

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药物临床试验：CTR20250438 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人...

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药物临床试验：CTR20130471 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验研究 YQSYS201305（2.0版）

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